智能集菌仪对不同样品的检查操作方法-上海秉越

  • 来源:上海秉越电子仪器有限公 作者:集菌仪时间:2017-11-09点击:
  • 上海秉越 智能集菌仪 是一次性试用全封闭集菌仪过滤培养器的配套产品,供试品通过智能集菌仪的定向蠕动加压原理,通过0.45或0.22的滤膜过滤,将供试品中的细菌裁留在滤器当中的滤
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    上海秉越是一次性试用全封闭集菌仪过滤培养器的配套产品,供试品通过智能集菌仪的定向蠕动加压原理,通过0.45或0.22的滤膜过滤,将供试品中的细菌裁留在滤器当中的滤膜上,通过冲洗滤膜出去抑菌成分.然后把所需要的培养基通过进样 管直接引入集菌培养器中,放置在培养箱内进行无菌培养。那么对于不同样品他们的检测操作方法也有所不同。 1、液体样品的sop ●取出一次性培养器先检查包装是否完好无损,在无菌室内打开包装。 ● 将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。 ● 将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头,要求定位准确,软管走势顺畅。 ● 打开待检供试品瓶(袋)的插针孔并做环形消毒,(若检测安瓶样品,先将安瓶颈部做环形消毒,然后再打开)将样品瓶(袋)定位。 ●拔去进样针管护套,针头和供试品瓶口过酒精灯火焰消毒,插入样品瓶中,开启集菌仪,将供试品瓶倒置,实施过滤集菌(应避免双芯针管进气滤膜被药液浸湿,影响进气;若样品为袋装不存在该问题)重复操作每个样品的过滤程序。 ●完成集菌后,若样品具有抑菌作用或含防腐剂(按抑菌性样品的sop进行操作) ●启开已灭菌好的培养基瓶,将针头和培养基瓶口过酒精灯火焰消毒,针头插入培养基瓶中。 ●摘下一次性培养器顶部空气滤器开口的胶塞,套在一次性培养器的底口上,用软管夹子依次开闭软管,开启集菌仪,将培养基泵注入指定的培养器内。(先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子,先加入改良马丁培养基;再取另外一个夹子夹住另外一根管子,并拔去先前的两个夹子,加入硫乙醇酸盐流体培养基)。 ●用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管,留出5-6cm软管,剪除其余部分,并将开口端插在空气滤器的开口上。 ●分别按照药典规定的培养时间进行培养。 ●观察培养情况,若需取样分离培养,可将软管消毒,用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。 2、 粉剂样品sop ●取出一次性培养器(软管前端有溶解针头和稀释针头)先检查包装是否完好无损,在无菌室内打开无菌包装。 ●将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。 ●将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头,要求定位准确,软管走势顺畅。 ●将一次性培养器顶部空气过滤器的胶帽取下。 ●将溶解针头和供试品瓶口过酒精火焰消毒,针头插到样品瓶里,然后稀释针头和稀释液瓶口过酒精灯火焰消毒,针头插到稀释液里,开机,将稀释液倒置,把稀释液注入样品瓶中,样品瓶中稀释液加满后,放下稀释液瓶,再倒置样品瓶,使溶解后的供试品通过培养期进行集菌,重复操作每个样品的过滤程序。 ●完成集菌后,若样品具有抑菌作用或防腐剂(按抑菌性样品的sop进行操作) ●启开已灭菌好的培养基瓶,将溶解针头和培养基瓶口过酒精灯火焰消毒,针头插入培养基瓶中,稀释液瓶中针头不要拔出。 ●摘下一次性培养器顶部空气滤器开口的胶塞,套在一次性培养器的底口上,用软管夹子依次开闭软管,开启集菌仪,将培养基泵注入指定的培养器内。(先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子,先加入改良马丁培养基;再取另外一个夹子夹住另外一根管子,并拔去先前的两个夹子,加入硫乙醇酸盐流体培养基)。 ●用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管,留出5-6cm软管,剪除其余部分,并将开口端插在空气滤器的开口上。 ●分别按照药典规定的培养时间进行培养。 ●观察培养情况,若需取样分离培养,可将软管消毒,用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。 3、 抑菌性样品(液体)sop ●取出一次性培养器(单针孔)先检查包装是否完好无损,在无菌室内打开无菌包装。 ●将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。 ●将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头,要求定位准确,软管走势顺畅。 ●过滤样品前,先将滤帽取下,然后将稀释液过滤到一次性培养器内至每杯体30ml左右。浸泡3分钟左右。 ●打开待见样品的铝盖插针孔并做环行消毒(按照液体样品的sop进行过滤)重复操作每个样品的过滤程序。 ●完成集菌后,对培养器里面的抑菌成份进行冲洗,加冲洗液前,先将滤帽取下,再加入冲洗液(加至没杯体100ml)并同时振荡。一次性培养器,使抑菌成份充分冲洗掉。盖上滤帽,将冲洗液滤出。 ●根据每种样品的抑菌成份的浓度,用户按照2005版《中国药典》验证方法来确定冲洗量。 ●冲洗完毕后,开启已灭菌好的培养基瓶,将针头插入培养基瓶中。 ●摘下一次性培养其顶部滤器开口的胶塞,套在一次性培养器的底口上,用软管夹子依次开闭软管,开启集菌仪,将培养基注入指定的培养器内。(先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子,先加入改良马丁培养基;再取另外一个夹子夹住另外一根管子,并拔去先前的两个夹子,加入硫乙醇酸盐流体培养基)。 ●用夹子夹闭与一次性培养器连接部的软管,留出5-6cm软管,剪除其余部分,并将开口端插在空气滤器的开口上。 ●分别按照药典规定的培养时间进行培养。 ●观察培养情况,若需取样分离培养,可将软管消毒,用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。 4、抑菌性样品(粉剂)sop ● 取出一次性取出一次性培养器(软管前端有溶解针头和稀释针头)先检查包装是否完好无损,在无菌室内打开无菌包装。 ●将一次性培养器逐个插放在不锈钢排液槽上。 ●将一次性培养器的弹性软管装入集菌仪的蠕动泵头,要求定位准确,软管走势顺畅。 ●溶解针头和样品瓶口需酒精灯火焰消毒,插到样品瓶里,过滤样品前,先将滤帽取下,然后将稀释液过滤到一次性培养器至每杯体30ml左右,浸泡3分钟左右。 ●稀释针头和稀释液瓶过酒精灯火焰消毒,稀释针头插到稀释液瓶    里,开机,将稀释液倒置,把稀释液注入样品瓶中,样品瓶中稀释液加满后,放下稀释液瓶,再倒置样品瓶,使溶解后的供试品通过培养期进行集菌,(重复操作每个样品的过滤程序) ● 完成集菌后,对培养器里的抑菌成份进行冲洗,加冲洗液前,先将滤帽取下,再加入冲洗液(加至美杯体100ml),并同时振荡一次性培养器,使抑菌成份充分冲洗掉。盖上滤帽,将冲洗液滤出。 ●根据每种样品的抑菌成份的浓度,用户按照2005版《中国药典》验证方法来确定冲洗量。 ●冲洗完毕后,开启已灭菌好的培养基瓶,将针头插入培养基瓶中。 摘下一次性培养其顶部滤器开口的胶塞,套在一次性培养器的底口上,用软管夹子依次开闭软管,开启集菌仪,将培养基注入指定的培养器内。(先取两个夹子夹住弹性软管定位处的两根管子,先加入改良马丁培养基;再取另外一个夹子夹住另外一根管子,并拔去先前的两个夹子,加入硫乙醇酸盐流体培养基)。 ●子夹闭与一次性培养器连接部的软管,留出5-6cm软管,剪除其余部分,并将开口端插在空气滤器的开口上。 ●按照药典规定的培养时间进行培养。 ●情况,若需取样分离培养,可将软管消毒,用无菌注射器插入软管抽取所需量做进一步检查。

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